Notre petite capsule vidéo vous en dira long à propos du Children et de ses petits patients. Ils sont notre raison d'être et c'est en grande partie grâce à votre générosité que nous pouvons leur offrir les meilleurs soins. Merci !

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Le matin du 19 février 2009, Toni partit pour l’école de bon coeur, comme d’habitude. Pendant la récréation, elle fut poussée par un élève et se blessa au genou. C’est en claudiquant qu’elle rentra chez-elle. Une véritable épopée commençait…

Sa première « absence », Émilie l’a faite sur un bateau. La petite croisière de la famille, qui devait les mener de St-Jean-Port-Joli au Casino de Charlevoix, les aura finalement menés beaucoup plus loin…

À l’âge de quatre ans, Marc Normandeau dut combattre la leucémie. Il fut traité au Children et malgré la gravité du diagnostic, il récupéra rapidement. C’était en 1999. Pendant les neuf années qui suivirent, la santé de Marc demeura excellente. Mais en mars 2008, sa vie bascula de nouveau.

Rien ne laissait prévoir que l’énergique Mackenzie allait devoir affronter dès l’âge de quatre ans le défi quotidien que représente le diabète de type 1. Histoire d’une enfant attachante qui fait face à sa vie avec sagesse et courage…

Le petit Jacob, 5 ans, n’a pas toujours été un admirateur de Spiderman. En fait, son admiration pour le super-héros ne s’est manifestée que quelques instants avant sa première intervention au cerveau, qui a duré près de 12 heures.

Le soir du 29 mai dernier, Frédéric Lamarche, 14 ans, prend la route sur son scooter, pour passer prendre un copain qui l’attendra en vain. Frédéric se réveillera près de deux semaines plus tard, à l’Unité des soins intensifs du Children…

Même s’il a déjà cinq mois, Blake ne pèse guère plus qu’un nouveau-né. Et bien que sa bataille ne soit pas tout à fait terminée, ses parents demeurent confiants. Blake a l’habitude de se battre. Il le fait depuis qu'il a vu le jour.

Les sacrifices auxquels font face les jeunes qui livrent bataille contre une maladie chronique ou potentiellement mortelle sont innombrables. Non seulement supportent-ils la souffrance physique et morale inhérente à leur état, ils doivent aussi dire adieu, pendant de longs moments, à tout ce qui forgeait leur vie encore hier. À 15 ans, Christophe Robichaud a dû faire de très nombreux sacrifices, mais il reprend doucement sa vie en main. Il revoit des amis perdus de vue pendant sa maladie, et il prend les bouchées doubles pour rattraper trois années d'études secondaires. Mais s'il est un plan sur lequel Christophe n'a pris aucun retard, c'est celui de la maturité. Comme le dit si bien sa mère, Christophe a, malgré son jeune âge, l'âme d'un sage.

Steven est atteint de neurofibromatose de type 1, une maladie génétique qui provoque la formation de tumeurs à différents endroits dans son organisme. À l’âge de 7 ans, deux tumeurs cérébrales ont été détectées. Grâce à son courage et les soins spécialisés dont il bénéfice au Children, c’est en grand vainqueur que Steven Croucher participera cette année à l’événement Pédalez pour les enfants.

Lukas a trois ans et ses héros sont ses parents, Marie-Claude Coulombe et Eric Panagis. Pour lui, ces derniers mènent un combat quotidien, trouvant force et espoir auprès de l’équipe du Dr Emmett Francoeur et du Dr Shuvo Ghosh, deux des cinq pédiatres au Canada à être certifiés par le « American Board of Developmental-Behavioral Pediatrics ».

Émilie avait trois ans lorsque le Dr Jean-Pierre Farmer, neurochirurgien au Children, lui a diagnostiqué une tumeur maligne au cerveau. Quatre jours après cette nouvelle éprouvante, il procédait à l’ablation de la tumeur avec succès. Mais la lutte n’était pas terminée. Quarante anesthésies ont été nécessaires pour lui administrer ses traitements de chimiothérapie et de radiothérapie, en plus de quatre transfusions sanguines, des jours et des nuits interminables au Children et d’innombrables piqûres. La bonne nouvelle aujourd’hui: Émilie est en rémission depuis deux ans, elle va à l’école comme les autres enfants de son âge et tous les espoirs sont permis.

Xavier avait quatre ans lorsqu’il s’est présenté au Dr. Sam Daniel du Children. Depuis sa naissance, Xavier souffrait d’une surdité profonde aux deux oreilles en raison d’une malformation génétique très rare: une plaque osseuse s’étant formée à la place de son tympan, le son ne pouvait être conduit par ses oreilles jusqu’à son cerveau. Pour aider Xavier, la seule solution était de lui installer une prothèse BAHA (bone anchored hearing aid), une solution demandant plusieurs interventions chirurgicales, du courage et, bien sûr, l’appui financier de M. et Mme Arduini, les généreux donateurs qui ont permis au Dr. Daniel de démarrer son programme d’implantation de prothèse de type BAHA.